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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT ) dispuso la suspensión preventiva del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de la empresa RIPEZZI S.R.L., junto con la prohibición del uso, comercialización y distribución de todos sus productos médicos importados .
La decisión fue oficializada mediante la Disposición 2144/26 , luego de que una inspección detectara que la firma continuaba operando sin contar con un Director Técnico , una condición obligatoria para este tipo de actividades según la normativa vigente.
Además de la medida general, el organismo también prohibió de manera específica el uso y comercialización de dos productos:
El primero corresponde a un bioestimulador y relleno dérmico a base de ácido hialurónico , mientras que el segundo es una solución implantable utilizada para la reconstrucción de tejidos .
Durante el procedimiento, los inspectores comprobaron que la empresa importaba y comercializaba productos médicos sin supervisión profesional , ya que no contaba con un Director Técnico designado.
Asimismo, al consultar los registros oficiales, se verificó que la firma continuó comercializando productos incluso después del cese de la dirección técnica , lo que implica una falta grave en los controles de calidad, trazabilidad y seguridad.
Desde la ANMAT advirtieron que, al tratarse de productos médicos sin las garantías correspondientes, no puede asegurarse su correcta trazabilidad ni condiciones de uso , lo que representa un potencial riesgo para la salud de la población.
Por este motivo, el organismo resolvió:
Las medidas se mantendrán vigentes hasta que la empresa regularice su situación y vuelva a cumplir con los requisitos exigidos por la normativa sanitaria .
Fuente: 
TN
GENERAL JUAN MADARIAGA El Tiempo
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