En la
última semana se entregó una partida de vacunas de la variante Covishlied, fabricada
en India, por el laboratorio AstraZeneca bajo las normas de la Universidad de
Oxford. A diferencia de la Sputnik V, esta vacuna comenzó a replicar distintos
casos de reacciones adversas.
Principalmente
comenzaron a aplicársela a trabajadores docentes y auxiliares de la educación
que el próximo lunes trabajarán en el retorno a la presencialidad a las aulas.
En las
primera 48 horas, luego de aplicado el componente 1, tuvieron hinchazón en la
zona de colocación.
Pero
también se reportaron casos de sudoración excesiva, fiebre, dolor de cabeza,
dolor corporal, sueño y malestar general.
Se trata de
reacciones características en un número menor de casos pero ante la magnitud de
la campaña muchos de ellos se hacen visibles.
En uno de
ellos, que fue reportado a CNM, un profesor requirió atención médica por una
reacción de las consideradas graves.
En el
manual del vacunador repartido para esta variante, cuyo nombre específico es ChAdOx1nCoV-19
se especifica:
La información
disponible al momento de la redacción del presente documento en cuanto a datos
de seguridad de la vacuna COVID-19 AstraZeneca se basa en resultados de un
análisis de datos combinados de cuatro ensayos clínicos realizados en el Reino
Unido, Brasil y Sudáfrica. Los eventos adversos (EA) característicos
identificados, así como en estudios de otras vacunas basados en una plataforma tecnológica
similar, son principalmente leves o moderados y resuelven en su totalidad a los
pocos días de la vacunación.
Más frecuentes:
- Locales: dolor espontáneo o a la palpación en el sitio de la inyección, hiperemia, hinchazón
- Generales: cefalea (>50%), fatiga (>50%), mialgia (>40%), malestar general (>40%), fiebre (>30%), escalofríos (>30%), artralgia (>20%), náuseas(>20%).
Los Efectos
Adversos notificados luego de la segunda dosis fueron más leves y menos
frecuentes.
Se
recomienda el uso de AINEs/paracetamol ante la aparición de fiebre después de
la vacunación.
Una
descripción más detallada de los EA registrados en los ensayos clínicos
clasifica a los mismos como:
Muy
frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) y sensibilidad,
dolor, calor, enrojecimiento, prurito, hinchazón o hematomas en el lugar donde
se administra la inyección
- sensación general de malestar
- fatiga
- escalofríos o febrícula
- cefalea
- náuseas
- mialgias o artralgias
Frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- induración en el sitio de inyección
- fiebre
- vómitos
- síndrome pseudogripal (fiebre, dolor de garganta, secreción nasal, tos y escalofríos)
Poco
frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- mareos
- anorexia
- dolor abdominal
- linfadenopatías
- sudoración excesiva, prurito o erupción cutánea
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GENERAL JUAN MADARIAGA El Tiempo
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