MADARIAGA – PINAMAR: Aumentó la cantidad de casos de reacciones adversas por la aplicación de la vacuna Covishield

  


En la última semana se entregó una partida de vacunas de la variante Covishlied, fabricada en India, por el laboratorio AstraZeneca bajo las normas de la Universidad de Oxford. A diferencia de la Sputnik V, esta vacuna comenzó a replicar distintos casos de reacciones adversas.

 

Principalmente comenzaron a aplicársela a trabajadores docentes y auxiliares de la educación que el próximo lunes trabajarán en el retorno a la presencialidad a las aulas.

 

En las primera 48 horas, luego de aplicado el componente 1, tuvieron hinchazón en la zona de colocación.

 

Pero también se reportaron casos de sudoración excesiva, fiebre, dolor de cabeza, dolor corporal, sueño y malestar general.

 

Se trata de reacciones características en un número menor de casos pero ante la magnitud de la campaña muchos de ellos se hacen visibles.

 

En uno de ellos, que fue reportado a CNM, un profesor requirió atención médica por una reacción de las consideradas graves.

 

En el manual del vacunador repartido para esta variante, cuyo nombre específico es ChAdOx1nCoV-19 se especifica:

 

La información disponible al momento de la redacción del presente documento en cuanto a datos de seguridad de la vacuna COVID-19 AstraZeneca se basa en resultados de un análisis de datos combinados de cuatro ensayos clínicos realizados en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica. Los eventos adversos (EA) característicos identificados, así como en estudios de otras vacunas basados en una plataforma tecnológica similar, son principalmente leves o moderados y resuelven en su totalidad a los pocos días de la vacunación.

 

Más frecuentes:

 

  • Locales: dolor espontáneo o a la palpación en el sitio de la inyección, hiperemia, hinchazón

 

  • Generales: cefalea (>50%), fatiga (>50%), mialgia (>40%), malestar general (>40%), fiebre (>30%), escalofríos (>30%), artralgia (>20%), náuseas(>20%).

 

Los Efectos Adversos notificados luego de la segunda dosis fueron más leves y menos frecuentes.

 

Se recomienda el uso de AINEs/paracetamol ante la aparición de fiebre después de la vacunación.

 

Una descripción más detallada de los EA registrados en los ensayos clínicos clasifica a los mismos como:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) y sensibilidad, dolor, calor, enrojecimiento, prurito, hinchazón o hematomas en el lugar donde se administra la inyección

  • sensación general de malestar
  • fatiga
  • escalofríos o febrícula
  • cefalea
  • náuseas
  • mialgias o artralgias

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • induración en el sitio de inyección
  • fiebre
  • vómitos
  • síndrome pseudogripal (fiebre, dolor de garganta, secreción nasal, tos y escalofríos)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • mareos
  • anorexia
  • dolor abdominal
  • linfadenopatías
  • sudoración excesiva, prurito o erupción cutánea

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